Wszyscy Mamy Marzenia – I Edycja

Wszyscy mamy marzenia to program fundacji Olandia, który ma na celu spełnianie marzeń dzieci chorych i niepełnosprawnych.

W tym roku udało nam się spełnić kilka marzeń z całej Polski!

Ty również możesz nam pomóc w spełnieniu marzeń dzieci chorych i niepełnosprawnych!

Wspomóż naszą akcje Spełniamy Marzenia i przekaż darowiznę na BZ WBK SA 03 1090 1388 0000 0001 1430 9330 z dopiskiem Wszyscy Mamy Marzenia!

POMAGANIE JEST FAJNE!

Spełniliśmy już marzenia:

Lenka jest naszą podopieczną od dwóch lat. Pogodna wspaniała dziewczynka, która tryska pozytywną energią, ale niestety od urodzenia choruje na mukowiscydozę.
Marzenie: huśtawka bocianie gniazdo

29683735_1192723714164594_8466961371530170156_n

Marcel
Po przyjściu Marcelka na świat okazało się, że nie ma tylko jednej wady genetycznej lecz towarzyszy jej kilka innych t.j. uszkodzenie chromosomu pary 5, rozszczep wargi i podniebienia, obustronne wodonercze i zmętnienie soczewek w obydwu oczach, torbiel enterogenna przewodu pokarmowego, wentrikulomegalia, wiotkość krtani. Marcel jest podopiecznym Fundacji Olandia.
Marzenie: samochód elektryczny.

30724802_1205619622875003_5081046820200742307_n

Adam i Antek
5 letni Adaś i 3 letni Antek mają stwierdzony autyzm i niestety nie mówią. Uwielbiają pluskać i bawić się w wodzie, zajęcia rytmiczne i ruchowe, zabawę w basenie z piłeczkami.
Marzenie: basen z piłeczkami oraz zabawkami rehabilitacyjnymi.

29662809_1192018207568478_3508142040712759216_o

Igor urodził się w 2005 roku jako zdrowe dziecko. Niedotlenienie mózgu oraz ataki epilepsji (powikłania po ospie wietrznej w 2007 roku) spowodowały u niego zaburzenia ruchowe (wiotkość, skolioza) zaburzenia w rozwoju umysłowym, mowy (jąkanie), widzenia (bardzo duża wada wzroku – 30% niedowidzenia) oraz zachowania. Brak tolerancji wśród rówieśników spowodowały wycofanie i zamknięcie się w sobie. Ta walka trwa już od 10 lat. Z dnia na dzień Igor jest sprawniejszy i silniejszy. Codzienna rehabilitacja, praca ze specjalistami oraz pobyty na turnusach rehabilitacyjnych małymi kroczkami poprawiają jego stan zdrowia.
Marzenie: PlayStation. W natłoku zajęć rehabilitacyjnych chciałby chociaż na jakiś czas móc się zrelaksować oglądając ulubiony film czy słuchając piosenek.

29664986_1192018104235155_8667919972816734995_o

Nataniel choruje na padaczkę lekooporną, ataksję móżdżkową, encefalopatię o nieznanym pochodzeniu, małopłytkowość, niedoczynność tarczycy, jednostronny zanik przysadki mózgowej, przez co ma zaburzenia wielohormonalne, znaczną niemiarowość zatokową serca, chorobę metaboliczną Deficyt FR1 oraz z wstępnych badań chorobę Niemanna Picka, hipoglikemię, niedosłuch, wadę wzroku – astygmatyzm, zniekształcenie układu kostno-szkieletowego, ma także autyzm i upośledzenie umysłowe w stopniu lekkim.
Marzenie: ukulele.

30515852_1200927516677547_7287265962508923156_n

Oliwia urodziła się w 2008 r. z poważną wadą genetyczną aberracją strukturalną chromosomów pary 4 i 21. Trudniejsze w tym wszystkim jest to, że jest jednym z kilkorga dzieci z tą chorobą w Europie. Towarzyszą jej także inne choroby tj.: wzmożone napięcie mięśniowe, nisko rosłość (przez którą musi mieć stale podawany hormon wzrostu), wada serca ASDII fossae ovalis, wada wzroku nadwzroczność i astygmatyzm obu oczu, atopowe zapalenie skóry wywołane silną alergią pokarmową. Mimo przeciwności losu Oliwia jest bardzo wesołą i uśmiechniętą dziewczynką cieszącą się życiem.
Marzenie: fioletowy laptop.

30073560_1207365392700426_554131329255079114_o

Jasiu przyszedł na świat w zamartwicy, w jego małej główce tkwiły torbiele. Jako mały chłopczyk, przez pierwsze dwa lata swojego życia, nie mógł uwolnić się od szpitalnych ścian. Uzależniony był od aparatury i inhalacji. Przewlekłe zapalenie oskrzeli nie pozwalało rodzicom na zabranie własnego dziecka ze szpitala.
Kilkanaście miesięcy względnego spokoju, po których Jaś poszedł do przedszkola. Panie przedszkolanki mówiły, że chłopiec jest niegrzeczny, nie słucha, nie współpracuje. Jakiś czas później, mama z niedowierzaniem wpatrywała się w swojego synka, który nie potrafił bawić się z innymi dziećmi. Był wulkanem energii, ignorował wszystkie polecenia, miał swój własny pomysł na zabawę. Chciał, aby inne dzieci do niego dołączyły, one jednak były wystraszone…
Potem wsparcie psychologiczne, które niestety okazało się nie być pomocne. Specjalista nie dostrzegł złożoności problemów chłopca. Codzienne trudności w opiece nad Jasiem się pogłębiały, a on sam coraz częściej był smutny. Chodzenie do przedszkola przestało mu sprawiać radość, czuł, że nie pasuje do tego miejsca. Nauczycielki nie potrafiły sobie z nim poradzić, spędzał długie godziny samotnie w kącie.
Marzenie: drewniana kolejka z torami.

jasiu-3 jasiu-2 jasiu-1

Bartek to dziecko objęte programem wczesnego wspomagania rozwoju dziecka. Wymaga wsparcia terapeutycznego, gdyż jego rozwój nie jest adekwatny do wieku. Chłopiec pięknie pracuje podczas terapii w Fundacji Pomocna Mama.
Marzenie: Lego Ninjago lub Lego Star Wars.

bartek-2 bartek

Ewa i Marysia

Marysia choruje na małogłowie i dziecięce porażenie mózgowe, a Ewka choruję na retinopatię 4 stopnia i jest niewidoma. Dziewczynki są naszymi podopiecznymi od urodzenia i pomagamy im w codziennych potrzebach, rehabilitacjach, wyjazdach do specjalistów i zakupie sprzętu.
Marzenie: Keybboard i huśtawka domowa.

Filip ma 7 lat i urodził się z zespołem łamliwego chromosomu X, chorobą uwarunkowaną genetycznie. Głównym objawem jest upośledzenie umysłowe od lekkiego do głębokie, trudności w nauce, agresja, pewne cechy autystyczne, otyłość. W okresie dojrzewania mogą pojawić się też inne objawy. Uwielbia piłkę nożną, kolekcjonuje karty z piłkarzami.
Marzenie:  Spotkanie z Reprezentacja Polski w piłkę nożną.

Popołudnie pełne emocji nie tylko dla Filipa ale równie i dla nas. Dziś spełnialiśmy jedno z ostatnich marzeń z pierwszej edycji projektu ,,Wszyscy Mamy Marzenia”. Filip marzył o spotkaniu z Robertem Lewandowskim i dziś jego marzenie się spełniło. Razem z naszym podopiecznym przyjechaliśmy na stadion Lecha Poznań, gdzie drużyna reprezentacji rozgrywała ostatni trening przed jutrzejszym Meczem Polska – Chille.
Filip miał okazję poznać całą drużynę Reprezentacji Polski a my dawno nie widzieliśmy takiej radości jaką zobaczyliśmy u małego. Oprócz marzenia Filipa udało nam się podziękować Kuba Błaszczykowski i Fundacja Ludzki Gest Jakub Błaszczykowski za wsparcie dla Bogusza oraz przekazanie upominku na naszą kolacje charytatywną.
Nasze spotkanie oczywiście nie odbyło się bez wielu przygód ale jeśli ktoś Wam kiedyś powie, że coś jest niemożliwe lub się nie uda Olaf Makiewiczudowodni Wam, że niemożliwe nie istnieje. Dziękujemy za wspólne popołudnie dla takich chwil warto żyć.

 

34818796_1246883958748569_5677576625030430720_o 34904628_1246883708748594_3069053728435732480_o 34729738_1246883392081959_3086829623116300288_o 34673352_1246883408748624_976936624107552768_o

Iga ma 3 latka i jest podopieczną naszej Fundacji. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Codziennie potrzebna jest intensywna rehabilitacja, ruchowa, logopedyczna i wzrokowa.
Marzenie: składany materac kształtny.

Marzenia, które czekają na spełnienie!

Bracia Oburzyńscy:
• Kuba
Marzenie: przejazd sportowych samochodem jako kierowca na torze Poznań.
• Paweł
Marzenie: własny komputer stacjonarny.
• Mikołaj i Kacper
Marzenie: przelot samolotem ultralekkim.

Asia jest 7 letnią uśmiechnięta i radosną dziewczynką z Zespołem Angelmana. Mimo ograniczeń jakie niesie ze sobą wrodzona wada genetyczna (m. in. opóźnienie rozwoju psychoruchowego i padaczka) Asia jest dziewczynką bardzo radosną, chętną do pracy. Interesuje ją równie mocno jak dzieci zdrowe ciągłe doświadczanie nowych zjawisk i poznawanie otaczającego świata. Wszystko po to, by móc dołączyć do wspólnej zabawy z rówieśnikami i móc się z nimi skutecznie porozumiewać.
Marzenie: program do nauki mowy „Mówik”.

Idea Fair Play

Ta strona korzysta z ciasteczek (cookies) więcej informacji

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close