Wszyscy mamy marzenia 2019 – Realizacja

Adam i Antek 

Adaś i Antek to bracia autystyczni mają problemy z komunikacją ale zawsze są uśmiechnięci i kochają spędzać czas ze swoimi rodzicami oraz uwielbiają jeździć na wieś. Adaś i Antek zgłosili się do naszego programu ponieważ marzyli o: trampolinie i projektorze do bajek!

Dzięki Waszemu wsparciu udało się zrealizować marzenia chłopców!

Więcej o ich chorobie przeczytacie tutaj!

65897887_429283294581222_36797716424032256_n

Oliwia

Oliwia ma 3 lata i jest bardzo pogodna oraz ma zaraźliwy uśmiech i mnóstwo marzeń. Uwielbia spędzać czas z rodzeństwem, bawić się lalkami i śpiewać. Oliwka choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) – chorobę powoli osłabiającą wszystkie mięśnie powodując ich całkowity zanik. Jej najskrytsze marzenie jest żeby  nóżki w końcu zaczęły CHODZIĆ  tak jak nóżki siostry, mamy czy taty…

Oliwka marzyła o samochodzie w którym mogła by jeździć. Dzięki Waszemu wsparciu udało się zrealizować marzenie.

Dziękujemy <3

66033228_476164556531355_5170696803938467840_n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Adrian 

Adrian od urodzenia cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, porusza się przy pomocy wózka inwalidzkiego przy wsparciu drugiej osoby. Arian ma młodsze rodzeństwo Marte i Alana. Adrian jest  bardzo pogodny, lubi  towarzystwo innych osób.  Jego pasją jest słuchanie muzyki oraz podróżowanie samochodem.  Mistrzowsko recytuje wiersze i zna słowa wielu piosenek.

Adrian marzył o telewizorze . Dzięki Waszemu wsparciu udało się zrealizować marzenie.

Dziękujemy <3

65712980_388902835314794_3399992799817367552_n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mariusz

Mariusz w 2011 roku uległ wypadkowi samochodowemu, doznał urazu mózgowo- czaszkowego w wyniku, którego cierpi na czterokończynowe mózgowe porażenie spastyczne, nie chodzi.

Mimo swojej niepełnosprawności Mariusz jest pogodny, uśmiechnięty z dużym poczuciem humoru. Lubi poznawać nowe osoby. Każdego dnia walczy o odzyskanie sprawności.

Mariusz marzył o smartphone . Dzięki Waszemu wsparciu udało się zrealizować marzenie.

Dziękujemy <3

69371767_373997646626651_4709981090935209984_n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Iga

Iga choruje na mózgowe porażenie dziecięce, niedoczynność tarczycy,  niedoczynność nadnerczy, padaczkę lekooporną, pęcherz neurogenny. Jest całkowicie niesprawna ruchowo oraz ma dużą wadę wzroku. Iga ma bardzo kochających rodziców, którzy każdego dnia dokładają ogromnych starań, aby spełnić wszystkie potrzeby Igi od rehabilitacji poprzez wizyty u specjalistów.

Iga marzyła o materacu . Dzięki Waszemu wsparciu udało się zrealizować marzenie.

69259780_515870252500312_2923665537823145984_n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Zuzia

Zuzanna, mam 8 lat marzę o wspaniałych smoczych urodzinach. Bardzo bym chciała latać jak one. Nigdy nie miałam urodzi, na których były dzieci z mojej klasy. Bardzo chciałabym ich zaprosić oraz moją rodzinę. Miałabym tort ze smokiem Aszłin i Safir.

Zuzia jest alergikiem i ma Zespół Aspergera. Musi stosować dietę bez nabiału, glutenu i cukru. Chodzi do ogólnej szkoły podstawowej, do II klasy. Bardzo fascynują ją smoki, ptaki i latanie. Zuzia mimo wielu wyzwań, które stawia przed nią każdy dzień, dzielnie sobie radzi. Jest dziewczynką pogodną i wrażliwą na cudzą krzywdę. Dla swoich bliskich jest małą bohaterką, która się nie poddaje i zwycięsko walczy z przeciwnościami. Zorganizowanie takich urodziny byłoby dla niej wielką przygodą, w której udział miałby dzieci z jej klasy, poznając przy tym świat wyobraźni.

Dzięki Wam udało się zrealizować przyjęcie dla Zuzi!

Ogromne podziękowania należą się dla firmy  – Flowers with passion Magdalena Ćwiklińska za przygotowanie przepięknej dekoracji!

dsc_0612 dsc_0618 dsc_0655 dsc_0668 dsc_0694

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mikołaj

Mikołaj ma Zespół Di George’a, złożoną wrodzoną wadę serca (w 2015 roku przeszedł korektę serca w Munster), obniżoną odporność,  stopę końsko-szpotawą i wiele innych problemów, np(wada wzroku i astygmatyzm, problemy z mową, niedosłuch w lewym uchu, problemy z zaaklimatyzowaniem się wśród ludzi). Mikołaj jest bardzo uśmiechnięty  uwielbia samochody i motoryzacje oraz elektronikę. Bardzo dużo czas spędza na dworze w swojej ukochanej wsi.

Mikołaj marzył o tablecie, który pomoże mu rysować i zmieniać jego rysunki w grafiki komputerowe. Dzięki Waszemu wsparciu udało się zrealizować marzenie. <3

66148617_469720940251102_1094011252138573824_n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Bogusz

Bogusz choruje na chorobę Battena (ceroidolipofuscynoza neuronalna ) to niezwykle rzadka choroba genetyczna, która degradując komórki ośrodkowego układu nerwowego doprowadza do całkowitego wyniszczenia organizmu i zgonu. Dziecięca postać NCL1 występuje tak rzadko, że nie do końca znane są mechanizmy odpowiedzialne za ta chorobę. Obecnie Bogusz jest dzieckiem leżącym , nie widzącym, słabo słyszącym , nie mówi i brak z nim kontaktu ale często się uśmiecha.

Bogusz marzył o hamaku bujanym. Dzięki Waszemu wsparciu udało się zrealizować marzenie. <3

65757530_853057981730272_3946260146778275840_n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Oliwia

Oliwia urodziła się w 2008 r. z poważną wadą genetyczną aberracją strukturalną chromosomów pary 4 i 21. Trudniejsze w tym wszystkim jest to, że jest jednym z kilkorga dzieci z tą chorobą w Europie. Towarzyszą jej także inne choroby tj.: wzmożone napięcie mięśniowe, nisko rosłość (przez którą musi mieć stale podawany hormon wzrostu), wada serca ASDII fossae ovalis, wada wzroku nadwzroczność i astygmatyzm obu oczu, atopowe zapalenie skóry wywołane silną alergią pokarmową. Oliwia jest zawsze bardzo uśmiechnięta mimo przeciwności losu bije od niej pozytywna energia. Oliwa uwielbia bawić się na dworze i spędzać czas ze znajomymi, jeździć na rowerze, a najbardziej lubi spacery ze swoją mamą. Oliwka uwielbia wszystko co jest w jej ukochanym kolorze czyli fioletowym.

Oliwia marzyła o fioletowym rowerze. Dzięki Waszemu wsparciu udało się zrealizować i spełnić marzenie Oliwki <3

65696953_1087105371481033_610915860420231168_n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Bartosz

Bartosz Flisiński, uczęszczam do 7 klasy Szkoły Podstawowej nr 8 w Zgierzu. Choruję na nieuleczalną chorobę- dystrofię Duchen’a czyli zanik mięśni. Choroba postępuje. Od 2,5 roku poruszam się na wózku. Jednak nie poddaję się. Moje dni oprócz nauki, wypełnione są rehabilitacjami i zajęciami na basenie przez 7 dni w tygodniu. Rehabilitacje pomagają mi utrzymać moje mięśnie w lepszej kondycji oraz w byciu bardziej samodzielnym. Interesuje mnie piłka nożna oraz motoryzacja min. wyścigi samochodowe, szybkie samochody.

Udało nam się spełnić marzenie Bartka dzięki firmie Orlen i Robertowi Kubicy, którzy zaprosili nas na Verva Street Racing do Gdyni.

Bartek miał okazje przejechać się szybkimi samochodami, zobaczyć całe wydarzenie oraz spotkać się z Robertem Kubica.

img_2611 img_2642 img_2651

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ty również możesz nam pomóc w spełnieniu marzeń dzieci chorych i niepełnosprawnych!

Wspomóż naszą akcje Spełniamy Marzenia i przekaż darowiznę na

Santander 03 1090 1388 0000 0001 1430 9330 z dopiskiem Wszyscy Mamy Marzenia edycja II.

Dla nas każdy grosz się liczy!

Siepomaga.pl

Ta strona korzysta z ciasteczek (cookies) więcej informacji

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close