Kuba Pawłowski

Jakub  urodził się 13.08.2008 z porażeniem mózgowym, padaczką i zespołem Dandy Walker’a.
W związku z chorobą syn nie mówi, jego rozwój psycho-ruchowy jest znacznie opóźniony, ma orzeczone upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. U Kuby występuje także głęboka dysharmonia w rozwoju poznawczym i zaburzenia integracji sensorycznej,
które związane są z nieprawidłową rejestracją oraz przetwarzaniem bodźców zmysłowych, głównie bodźców dotykowych, słuchowych, proprioceptywnych (czucia głębokiego)
i przedsionkowych.

Kubuś w drugiej dobie życia miał pierwszy napad padaczki. Niestety dowiedzieliśmy się, że to padaczka, dopiero później, gdyż początkowo nikt nie postawił takiej diagnozy.
W piątej dobie życia Kuba trafił na oddział Neonatologii-Intensywnej Terapii w szpitalu
na ul. Polnej w Poznaniu. Przebywał tam prawie 3 tyg. Wyniki przeprowadzonych tam badań dały pierwszą diagnozę- wylew dokomorowy I stopnia, torbiele w mózgu m.in. torbiel pajęczynówki między półkulami móżdżku (zespół Dandy Walker’a).
Pomimo zastosowanego leczenia, napady padaczkowe nadal się pojawiały. Bywały dni,
że dochodziło do nich co godzinę i trwały ok. 5 minut. Średnio raz w tygodniu trafialiśmy karetką do szpitala z powodu ataków.
Ta sytuacja trwała przez pierwsze 4 m-ce życia Kuby, aż do momentu, gdy nie znaleźliśmy innego neurologa, który zaordynował odpowiednie leki. Od tamtego czasu napady już się nie pojawiały. Skończyła się histeryczna walka o życie dziecka, a zaczęła się walka o jego samodzielność, prawidłowy rozwój, walka o normalność.
Niestety, z powodu zbyt późno postawionej diagnozy i zastosowania nieodpowiednich leków od samego początku, w wyniku przebytych napadów padaczkowych doszło do dużych uszkodzeń mózgu. W płacie czołowym i skroniowym rezonans magnetyczny wskazuje
na cechy zaniku korowego, co spowodowało zaburzenia mowy i problemy z radzeniem sobie z emocjami.

Obecnie Kuba jest pod stałą opieką neurologa i terapeutów. Wszystkie zajęcia terapeutyczno-rehabilitacyjne są bardzo kosztowne.
Kuba jest bardzo radosnym i pogodnym dzieckiem. Bardzo chętnie uczestniczy
we wszystkich zajęciach i w ostatnim czasie bardzo szybko się uczy.
Dzięki intensywnej rehabilitacji i podjętym terapiom (neurologopedyczna, pedagogiczna, psychologiczna, SI) Kuba nabywa nowych umiejętności. Terapeuci pracujący z synem podkreślają, że Kubuś bardzo dobrze reaguje na terapię i warto ten moment jak najbardziej wykorzystać, zatem zalecają jej prowadzenie z większą częstotliwością.
Bardzo ważne jest odpowiednie oddziaływanie na dziecko na tym etapie rozwoju. Intensywną pracą można osiągnąć naprawdę wspaniałe efekty.

W związku z zaburzeniem mowy, wskazane jest zaopatrzenie Kuby w program komputerowy do alternatywnej komunikacji- Mówik, którego koszt przekracza nasze możliwości.

Przed Kubusiem jeszcze długa droga, ale ufamy, że z Państwa pomocą uda mu się “dogonić” rówieśników i w przyszłości być szczęśliwym, samodzielnym, normalnym chłopcem.

Przekaż swój 1% na Fundacje Olandia KRS 0000349926

Możesz również przekazać darowiznę dla Kubusia wpłacając dowolną kwotę na konto Fundacji Olandia 13 1090 1388 0000 0001 3341 4755! Z dopiskiem pomoc dla Kubusia Pawłowskiego!

Pomaganie Jest Fajne!

Idea Fair Play

Ta strona korzysta z ciasteczek (cookies) więcej informacji

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close