22 listopada 2017

Bal charytatywny “Wszyscy mamy marzenia”

Muzyka, radość i pozytywne emocje tak możemy podsumować już VII bal fundacji Olandia, który odbył się 2 lutego 2018r. Jak zwykle wspaniały partner Kraina Wypoczynku i Konferencji Olandia stanęła na najwyższym poziomie organizując bal naszej fundacji. Pyszne jedzenie, które pozwoliło rozpłynąć się naszym gościom. Muzyka na  żywo w wykonaniu Marcina Czyżewskiego to kolejny wspaniały aspekt naszego wydarzenia, które pozwoliło nam się rozpłynąć kolejny raz tego wieczoru. Podczas balu nie zabrakło licznych licytacji, które pozwolą nam zrealizować I etap naszego programu WSZYSCY MAMY MARZENIA. Na balu nie zabrakło również specjalnych osobowości takich jak; Monika Mrozowska, Mieczysław Hryniewicz i Artur Sowiński.   Ogromne podziękowania dla wszystkich partnerów i sponsorów naszego balu.  DZIĘKUJEMY,  że jesteście z nami!

 

 

Bracia Oburzyńscy:
Kuba jest pełnoletnim i jednym z najstarszych podopiecznych.
Marzenie: przejazd sportowych samochodem jako kierowca na torze Poznań.
Koszt: 800zł.
Paweł
Marzenie: własny komputer stacjonarny.
Koszt: 1500zł.

Spotkanie z Marcinem Gortatem

Koszt 2000zł
Mikołaj i Kacper
Marzenie: przelot samolotem ultralekkim
Koszt: 700zł.

Spotkanie z Robertem Lewandowskim

Koszt: 2000zł.

Lenka jest naszą podopieczną od dwóch lat. Pogodna wspaniała dziewczynka, która tryska pozytywną energią, ale niestety od urodzenia choruje na mukowiscydozę.
Marzenie: huśtawka bocianie gniazdo
Koszt: 500zł

Iga ma 3 latka i jest podopieczną naszej Fundacji. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce. Codziennie potrzebna jest intensywna rehabilitacja, ruchowa, logopedyczna i wzrokowa.
Marzenie: składany materac kształtny.
Koszt: 500zł.

Ewa i Marysia
Marysia choruje na małogłowie i dziecięce porażenie mózgowe, a Ewka choruję na retinopatię 4 stopnia i jest niewidoma. Dziewczynki są naszymi podopiecznymi od urodzenia i pomagamy im w codziennych potrzebach, rehabilitacjach, wyjazdach do specjalistów i zakupie sprzętu.
Marzenie: zestaw klocków rehabilitacyjnych dotyk.
Koszt: 700zł.

Marcel
Po przyjściu Marcelka na świat okazało się, że nie ma tylko jednej wady genetycznej lecz towarzyszy jej kilka innych t.j. uszkodzenie chromosomu pary 5, rozszczep wargi i podniebienia, obustronne wodonercze i zmętnienie soczewek w obydwu oczach, torbiel enterogenna przewodu pokarmowego, wentrikulomegalia, wiotkość krtani. Marcel jest podopiecznym Fundacji Olandia.
Marzenie: samochód elektryczny.
Koszt: 1500zł.

Adam i Antek
5 letni Adaś i 3 letni Antek mają stwierdzony autyzm i niestety nie mówią. Uwielbiają pluskać i bawić się w wodzie, zajęcia rytmiczne i ruchowe, zabawę w basenie z piłeczkami.
Marzenie: basen z piłeczkami oraz zabawkami rehabilitacyjnymi.
Koszt: 1000zł.

Filip ma 7 lat i urodził się z zespołem łamliwego chromosomu X, chorobą uwarunkowaną genetycznie. Głównym objawem jest upośledzenie umysłowe od lekkiego do głębokie, trudności w nauce, agresja, pewne cechy autystyczne, otyłość. W okresie dojrzewania mogą pojawić się też inne objawy. Uwielbia piłkę nożną, kolekcjonuje karty z piłkarzami.
Marzenie: wyjazd na stadion narodowy.
Koszt całodniowej wycieczki: 700zł.

Igor urodził się w 2005 roku jako zdrowe dziecko. Niedotlenienie mózgu oraz ataki epilepsji (powikłania po ospie wietrznej w 2007 roku) spowodowały u niego zaburzenia ruchowe (wiotkość, skolioza) zaburzenia w rozwoju umysłowym, mowy (jąkanie), widzenia (bardzo duża wada wzroku – 30% niedowidzenia) oraz zachowania. Brak tolerancji wśród rówieśników spowodowały wycofanie i zamknięcie się w sobie. Ta walka trwa już od 10 lat. Z dnia na dzień Igor jest sprawniejszy i silniejszy. Codzienna rehabilitacja, praca ze specjalistami oraz pobyty na turnusach rehabilitacyjnych małymi kroczkami poprawiają jego stan zdrowia.
Marzenie: PlayStation. W natłoku zajęć rehabilitacyjnych chciałby chociaż na jakiś czas móc się zrelaksować oglądając ulubiony film czy słuchając piosenek.
Koszt: 1300 zł.

Nataniel choruje na padaczkę lekooporną, ataksję móżdżkową, encefalopatię o nieznanym pochodzeniu, małopłytkowość, niedoczynność tarczycy, jednostronny zanik przysadki mózgowej, przez co ma zaburzenia wielohormonalne, znaczną niemiarowość zatokową serca, chorobę metaboliczną Deficyt FR1 oraz z wstępnych badań chorobę Niemanna Picka, hipoglikemię, niedosłuch, wadę wzroku – astygmatyzm, zniekształcenie układu kostno-szkieletowego, ma także autyzm i upośledzenie umysłowe w stopniu lekkim.
Marzenie: ukulele.
Koszt: 400zł.

Asia jest 7 letnią uśmiechnięta i radosną dziewczynką z Zespołem Angelmana. Mimo ograniczeń jakie niesie ze sobą wrodzona wada genetyczna (m. in. opóźnienie rozwoju psychoruchowego i padaczka) Asia jest dziewczynką bardzo radosną, chętną do pracy. Interesuje ją równie mocno jak dzieci zdrowe ciągłe doświadczanie nowych zjawisk i poznawanie otaczającego świata. Wszystko po to, by móc dołączyć do wspólnej zabawy z rówieśnikami i móc się z nimi skutecznie porozumiewać.
Marzenie: program do nauki mowy „Mówik”.
Koszt: 1000zł.

Bartek to dziecko objęte programem wczesnego wspomagania rozwoju dziecka. Wymaga wsparcia terapeutycznego, gdyż jego rozwój nie jest adekwatny do wieku. Chłopiec pięknie pracuje podczas terapii w Fundacji Pomocna Mama.
Marzenie: Lego Ninjago lub Lego Star Wars.
Koszt: 500zł.

Jasiu przyszedł na świat w zamartwicy, w jego małej główce tkwiły torbiele. Jako mały chłopczyk, przez pierwsze dwa lata swojego życia, nie mógł uwolnić się od szpitalnych ścian. Uzależniony był od aparatury i inhalacji. Przewlekłe zapalenie oskrzeli nie pozwalało rodzicom na zabranie własnego dziecka ze szpitala.
Kilkanaście miesięcy względnego spokoju, po których Jaś poszedł do przedszkola. Panie przedszkolanki mówiły, że chłopiec jest niegrzeczny, nie słucha, nie współpracuje. Jakiś czas później, mama z niedowierzaniem wpatrywała się w swojego synka, który nie potrafił bawić się z innymi dziećmi. Był wulkanem energii, ignorował wszystkie polecenia, miał swój własny pomysł na zabawę. Chciał, aby inne dzieci do niego dołączyły, one jednak były wystraszone…
Potem wsparcie psychologiczne, które niestety okazało się nie być pomocne. Specjalista nie dostrzegł złożoności problemów chłopca. Codzienne trudności w opiece nad Jasiem się pogłębiały, a on sam coraz częściej był smutny. Chodzenie do przedszkola przestało mu sprawiać radość, czuł, że nie pasuje do tego miejsca. Nauczycielki nie potrafiły sobie z nim poradzić, spędzał długie godziny samotnie w kącie.
Marzenie: drewniana kolejka z torami.
Koszt: 500zł.

Oliwia urodziła się w 2008 r. z poważną wadą genetyczną aberracją strukturalną chromosomów pary 4 i 21. Trudniejsze w tym wszystkim jest to, że jest jednym z kilkorga dzieci z tą chorobą w Europie. Towarzyszą jej także inne choroby tj.: wzmożone napięcie mięśniowe, nisko rosłość (przez którą musi mieć stale podawany hormon wzrostu), wada serca ASDII fossae ovalis, wada wzroku nadwzroczność i astygmatyzm obu oczu, atopowe zapalenie skóry wywołane silną alergią pokarmową. Mimo przeciwności losu Oliwia jest bardzo wesołą i uśmiechniętą dziewczynką cieszącą się życiem.
Marzenie: fioletowy laptop.
Koszt: 1500zł

Z przyczyn ograniczonych możliwości finansowych rodzin, marzeń tych spełnić się nie mogą.
Liczymy na to, że uda spełnić się jak najwięcej tych dziecięcych marzeń.
W działania Fundacji do tej pory zaangażowało się wielu przyjaciół, przedsiębiorców, artystów, sportowców m.in. Marek Kondrat, Maria Sadowska, Tadeusz Drozda, Mela Koteluk, Marcin Różalski, Lech Poznań i wielu innych, którym w imieniu podopiecznych bardzo dziękujemy. Najbliższy Bal wspierać będą Monika Mrozowska i Mieczysław Hryniewicz, z którymi ogromnie liczymy na Państwa obecność.
Bal odbędzie się 03 lutego 2018 roku w Olandii (Prusim k/Kwilcza) o godzinie 18:00. Jesteśmy przekonani, że licytacje charytatywne czy loteria fantowa będą doskonałym uzupełnieniem wspaniałej karnawałowej zabawy.
Jeśli nie możecie Państwo uczestniczyć w naszym wydarzeniu, zapraszamy do śledzenia organizowanych przez nas akcji i wydarzeń na naszej stronie oraz na portalu społecznościowym www.facebook.com/FundacjaOlandia. W obu miejscach znajdą Państwo wszelkie informacje, które być może pomogą w podjęciu decyzji o wsparciu finansowym naszych podopiecznych, do czego mocno zapraszamy.

Korzystając z okazji życzymy zdrowia i wszelkiej pomyślności w Nowych 2018 Roku!

Wspomóż naszą akcje Spełniamy Marzenia i przekaż darowiznę na BZ WBK SA 03 1090 1388 0000 0001 1430 9330 z dopiskiem Spełniamy Marzenia!
POMAGANIE JEST FAJNE!

fb-cover-photobal-2-2018a

Partnerami balu są:

tesla logo-olandia 16997940_616357918560463_7337228758313929649_nlogo_mksport2brodziak

994392_613044508732649_340639257_nas-goldenamicanasz-glos-poznanski-logopdf-logopobrane-1logo_poznan_patronat_20915448_476240922743044_6864210597291027516_noriflame_logopobrane

Idea Fair Play

Ta strona korzysta z ciasteczek (cookies) więcej informacji

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close