Kacper
Kacper ur się 23.12.2008 roku W 5 tyg. Życia wystąpił bezdech który spowodował niedotlenienie, doszło do zapalenia płuc oraz wystąpił niedowład lewostronny. W wieku 3 miesięcy została rozpoznana padaczka pod postacią zespołu Westa, oraz obniżone napięcie mięśni. Kacperek rozpoczął intensywną rehabilitację w Ośrodku Wczesnej Interwencji. W wieku 5 miesięcy stwierdzono opóźnienie rozwoju. W wieku 8 miesięcy rozpoznano astmę oskrzelową. W marcu 2010 rozpoczął wczesne wspomaganie rozwoju, a w 2011 rozpoznano niedosłuch. Kacperek został objęty rehabilitacją poradni słuchu i mowy. W 2012 roku Kacperek uczestniczył w zajęciach terapeutycznych w Ośrodku Rewalidacyjno Edukacyjno Wychowawczym dla Dzieci i Młodzieży z Autyzmem. Od 2009 roku jest pod opieką poradni genetycznej, od 2012 roku pod opieką poradni metabolicznej. Dwa razy hospitalizowany w kierunku chorób metabolicznych – rozpoznanie acyduria i zespół złego wchłaniania. W 2014 r Kacperek trafił do poradni psychiatrycznej, leczenie jest nadal kontynuowane. W lipcu 2016 Kacperek doznał uraz głowy – wstrząs mózgu. Uraz bardzo przyczynił się do nasilonych ataków padaczkowych. Kacperek męczy się również z brakiem odporności (przejściowa leukopemia ) oraz immunizacją paciorkowca, którą zwalczamy antybiotykoterapią . W sierpniu wykryto wadę wzroku – astygmatyzm . Obecnie Kacper choruje na padaczka lekooporna , niedosluch , zaburzenia artykulacyjne mowy, obniżone napięcie mięśni, astmę, AZS, astygmatyzm oraz nadpobudliwość, jest pod stałą opieką wielospecjalistycznej – Poradni Neurologicznej,okulistycznej, alergologicznej, pulmonologicznej, Metabolicznej, psychiatrycznej, genetycznej, laryngologicznej oraz audiologicznej.
Kacper wymaga terapii , rehabilitacji oraz specjalistycznego leczenia .
Raz w roku Kacperek wyjeżdża na turnus rehabilitacyjny – usprawniający w Zakopanem.
Mikołaj
Mikołaj ur. się 31.8.2004 roku jako zdrowe dziecko. W wieku 4 lat rozpoznano astmę oskrzelową. W wieku 6 lat rozpoznano ADHD oraz niedojrzałość emocjonalną. Wystąpiły Tiki nerwowe i wokalne Mikołaj jest pod opieką psychiatry. W wieku 8 lat rozpoznano padaczkę. W 2013 roku badania genetyczne wykazały dysmorfie twarzy i dłoni, rok później rozpoznano deformacje klatki piersiowej – szewska klatka oraz skolioza, w 2015 rozpoznano wadę wzroku a w 2016 wiotkość mięśni.
Mikołaj znajduje się pod opieką wielospecjalistyczną – poradnia neurologiczna, psychiatryczna, psycholog, pulmonologogiczna,Torakochirurga, wad postawy oraz genetyczna.
Mikołaj ze względu na pogłębiającą się wadę klatki oraz kręgosłupa 2 – 3 razy w roku przebywa w Szpitalu Rehabilitacyjnym w Kiekrzu na intensywnej rehabilitacji która trwa 6 tygodni. W przerwach między szpitalem wymaga intensywnej rehabilitacji, ćwiczeń oddechowych, ćwiczeń w basenie oraz masaży. Raz w roku uczestniczy w turnusie rehabilitacyjnym w Zakopanem.
W zaleceniu z Poradni Genetycznej jest wskazane wykonanie badania macierzy u jednego z chłopców. Niestety badanie nie jest refundowane koszt badania 2200 zł .
Paweł
Paweł urodził się 5.5.2000 roku w 6 tygodniu wystąpił pierwszy epizod bezdechu rozpoznano zapalenie płuc, powiększoną granicę oraz atopowe zapalenie skory. Epizody bezdechu powtarzały się do 4 roku życia. Gdy miał 3 lat rozpoznano astmę oskrzelową i alergie w 2003 roku rozpoznano również niedosłuch oraz padaczkę, a w 2009 rozpoznano zespół nadpobudliwości psychoruchowej z decyfitami uwagi – ADHD. Paweł ma również stwierdzone, Tiki, drżenie dłoni oraz zaburzenia grafi.
Paweł jest pod kontrolą Poradni neurologicznej, Psychiatrycznej, Audiologicznej, Pulmonologicznej oraz Genetycznej. Wymaga terapii psychologicznej i rehabilitacyjnej.
Przekaż swój 1% na Fundacje Olandia KRS 0000349926
Możesz również przekazać darowiznę dla Braci Oburzyńskich wpłacając dowolną kwotę na konto Fundacji Olandia 17 1090 1388 0000 0001 3199 0723!
Pomaganie Jest Fajne!
